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"En février dernier, un ostéosarcome du bas du péroné, environ 5 cm au dessus de la cheville, a été diagnostiqué chez mon fils, Marc. Comme nous habitons sur une île, nous devons aller à Southampton (Royaume-Uni) pour les traitement de chimiothérapie, à Birmingham pour les opérations chirurgicales et à l'hôpital de Jersey pour les infections. C'est assez compliqué mais nous nous sommes débrouillés pour faire déjà 3 cures standard de chimio à haute dose pour traiter l'ostéosarcome (cisplatine, doxorubicine, méthotrexate). J'ai recherché dans le monde entier pour trouver quelqu'un avec un ostéosarcome localisé au même endroit que Marc, mais sans succès, 90 % des ostéosarcomes sont localisés autour du genou, soit dans le tibia, soit dans le fémur. Après 3 cures de chimio, la tumeur n'avait pas diminué de taille, elle avait même augmenté un peu. De ce fait, nous avons décidé de pratiquer une "amputation sous le genou", qui a eu lieu le 7 juillet. L'opération a réussi mais la nécrose résultante n'est que de 2%, ce qui est très faible. Les points positifs sont que le cancer n'avait pas envahi les tissus mous, d'autres os ou les vaisseaux sanguins. Je n'ai jamais entendu parler de quiconque avec une nécrose de 2%. Les chirurgiens aiment avoir 90-100% "tué". Marc a maintenant commencé sa 4eme cure de chimio et vient de passer 4 jours à l'hôpital de Jersey pour infection neutropénique. Ma femme et moi travaillons tous les deux à plein temps et nous nous relayons pour emmener Marc au Royaume-Uni 4/5 jours de suite. Comme la limite d'âge dans l'unité d'oncologie pédiatrique de l'hôpital de Southampton est de 16 ans, Marc doit aller dans un service pour adultes avec principalement des personnes âgées, ce qui est très affligeant pour un adolescent. Ceci dit, on commence à voir le bout de tout ça et nous n'avons plus que 6 voyages à faire, Marc va avoir sa première prothèse temporaire la semaine prochaine et cela va l'encourager." Traduit de l' Anglais.

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